Regulatorik beschleunigen, Kosten senken: Ihr Vorteil mit DiA42
DiA42 ist Aussteller auf der expopharm, der europäische Leitmesse für den Apothekenmarkt und der zentrale Treffpunkt der Branche. Vom 15. bis 17. September 2026 präsentieren wir Ihnen umfassendes und bisher unveröffentlichtes Knowhow zu Regulatorik und Zulassung digitaler Medizinprodukte. Besuschen Sie uns gern in München, Halle A1, Stand NC4.
Schneller zum zugelassenen Patient Support Program
Digitale PSP steigern die Adhärenz und positionieren die Apotheke als Service-Partner. Wir bringen Ihre digitalen Lösungen regulatorisch sicher und kosteneffizient auf den Markt, inkl. IT-Betrieb und Supportstrukturen. Mit ISO 13485-Zertifizierung, MDR-Konformität und einem etablierten QM-System reduzieren wir den regulatorischen Aufwand und beschleunigen Ihren Marktzugang erheblich.
KI-basierte CDSS direkt auf den Markt
KI-gestützte Clinical Decision Support Systems stehen im Spannungsfeld von MDR und AI Act. DiA42 bettet Regulatorik von Anfang an als Designprinzip ein. So wird Ihr CDSS effizient zum zugelassenen digitalen Medizinprodukt.
Schnell und günstig auf den Markt
Regulatorik ist der größte Kostentreiber beim Marktzugang digitaler Medizinprodukte. DiA42 gestaltet Regulatorik aktiv mit, ist ISO 27001- und ISO 13485-zertifiziert und bringt Forschungs- und Praxiserfahrung aus KI- und MDR-Projekten ein. Das Ergebnis: kürzere Time-to-Market, geringere Zertifizierungskosten und ein Produkt, das von Anfang an compliant ist.